La participation des décideurs régionaux/provinciaux et nationaux tout au long du processus de recherche est un facteur crucial pour le succès du projet parce que l’impact stratégique attendu de cette recherche dépend essentiellement de l’acceptation des recommandations de recherche. Les méthodes suivantes seront utilisées pour identifier les décideurs politiques clés, les consulter et leur communiquer les conclusions et les recommandations finales du projet :

Une analyse des parties prenantes sera effectuée au début du projet et impliquera ce qui suit :

• Un atelier de projet au mois 2 du projet.
• Les principales parties prenantes identifiées seront invitées à participer à des ateliers conjoints de conception de la recherche entre les deux pays étudiés, y compris à l’atelier d’analyse de situation et de conception l’étude de base au mois 4 du projet (voir WP 2).
• Un atelier pour discuter des résultats de l’analyse de situation et discuter des révisions possibles des mécanismes existants au mois 12 du projet (voir WP 3).
• Un atelier pour présenter et discuter les conclusions préliminaires de l’évaluation des mécanismes révisés au mois 42 du projet (voir WP 6).
• Un atelier présentant les conclusions finales de l’étude au mois 47 du projet.

Des notes de stratégie politique seront élaborées à l’intention des décideurs et des gestionnaires à différents niveaux (régional et national). Des consultations avec les principales parties prenantes auront lieu et les résultats complets du projet leur seront communiqués en temps utile. Les principales parties prenantes du projet sont la population cible, les prestataires de soins de santé et les prestataires d’assurance maladie dans les sites d’étude. Ces groupes seront consultés et informés des résultats de la manière suivante :

• Les représentants des principaux groupes de parties prenantes tels que les associations d’agriculteurs et les groupes de femmes communautaires seront invités à se joindre à l’atelier initial de démarrage du projet.
• D’autres consultations seront menées auprès de ces groupes avant la refonte des régimes d’assurance-maladie grâce à la collecte de données qualitatives dans le cadre de l’analyse de situation.
• Les conclusions préliminaires des évaluations des projets pilotes seront diffusées aux représentants de ces groupes de parties prenantes par le biais d’un atelier au cours du mois x afin de leur permettre de commenter les conclusions et les recommandations appropriées.
• Les conclusions finales de l’étude seront communiquées à ces parties prenantes par le développement et la diffusion de matériels appropriés tels que des spots radio et des bulletins d’information.
• Consulter et diffuser les résultats du projet auprès des décideurs politiques et des chercheurs internationaux.
• Afin d’éclairer la conception et la mise en œuvre de régimes d’assurance-maladie plus durables et axés sur l’équité au niveau international, il sera important de veiller à ce que la méthodologie de l’étude produise des informations sur les questions et indicateurs spécifiques aux décideurs internationaux. Le projet impliquera des représentants des décideurs internationaux et de leurs conseillers au sein du comité consultatif technique, qui se réunira deux fois par an pour discuter des plans et examiner les résultats.

Les résultats de l’étude seront diffusés plus largement à travers un certain nombre de mécanismes, notamment :

• Soumission d’articles scientifiques pour publication dans des revues nationales, régionales et internationales à fort impact et avec examen par les pairs (peer-reviewed).
• Production de notes de politique pour les décideurs internationaux.
• Présentation d’articles lors de conférences régionales et internationales pertinentes auxquelles participe la communauté de la recherche en santé et les décideurs de politiques.
• Soumission du rapport de recherche final à l’Union Européenne.
• Diffusion sur le Web des résultats du projet par le biais du site Web du projet et soumission des résultats du projet par le biais de sites de diffusion de la recherche tels que ID21.
• Présentation aux membres de la communauté, au milieu universitaire, aux équipes de santé de district et régionales et aux autres parties prenantes concernées.